داء السيلياك عند الرضع والاطفال … الأعراض والعلاجات
تجدين سيدتي كل يوم وصفة أو نصيحة من خبرائنا من اجل الاعتناء بك. واحصلي على نصائح خبرائنا لاتخاذ الخيارات الغذائية الصحيحة لصحتك وشكلك!
قسنطينة … عبد العزيز قسامة بالتعاون مع البروفسور زكية قسامة الطبيبة المختصة في أمراض الكبد والجهاز الهضمي بالمستشفى الجامعي عبد الحميد بن باديس بقسنطينة، والصيدلانية ورئيسة جمعية سنبلة السيدة سليمة قسامة بمدينة قسنطينة، والبروفسور مونية قسامة الطبيبة المختصة في طب الاطفال بالمستشفى الجامعي لمدينة بشار.
تظهر الأعراض الأولى لعدم تحمل الغليادين بعد بضعة أسابيع من إدخال الغلوتين في النظام الغذائي. وهنا تحديدًا، يُسبب هذا التغيير إسهالًا مزمنًا يستمر لأكثر من 15 يومًا، مع براز كبير. يفقد الطفل شهيته ويغير سلوكه، ويصبح أقل نشاطًا أكثر هيجانًا. كما قد يبقى وزن الطفل ثابتًا، أو قد يُعاني من فقدان الوزن، وقد يتأخر نمو طوله.
يشتبه طبيب الأطفال في إصابة الطفل بعدم تحمل الغلوتين إذا كانت الأعراض التي تُشير إلى الإصابة بداء السيلياك غير مُبررة بمرض آخر، أو إذا كان أحد أفراد الأسرة المقربين يُعاني من عدم تحمل الغلوتين، وفقًا للبروفسور زكية قسامة الطبيبة المختصة في أمراض الكبد والجهاز الهضمي بالمستشفى الجامعي عبد الحميد بن باديس بقسنطينة، والصيدلانية ورئيسة جمعية سنبلة السيدة سليمة قسامة بمدينة قسنطينة، والبروفسور مونية قسامة الطبيبة المختصة في طب الاطفال بالمستشفى الجامعي لمدينة بشار. وبالتالي، سيُحيل الطبيب ملف الطفل المشتبه فيه بعد ذلك إلى طبيب أمراض الجهاز الهضمي لإجراء مزيد من التقييم وتقديم الرعاية والعلاجات اللازمة. بما في ذلك:
ـــ تحديد أجسام مضادة مُحددة … للكشف عن داء السيلياك، يُجرى أولًا فحص دم لقياس أجسام مضادة لإنزيم ترانسجلوتاميناز الأنسجة والأجسام المضادة للإندومياز المناعي (IgA). وهي الأكثر تحديدًا لداء السيلياك. في حال غيابها، من غير المُرجح وجود عدم تحمل للغلوتين. على العكس من ذلك، فإنَّ وجود هذه الأجسام المضادة يُعزز فرضية الإصابة بداء السيلياك. حسب البروفسور زكية قسامة الطبيبة المختصة في أمراض الكبد والجهاز الهضمي بالمستشفى الجامعي عبد الحميد بن باديس بقسنطينة.
بعد ذلك، يمكن تشخيص الداء البطني لدى الأطفال دون إجراء خزعات، إذا كانت الأعراض طبيعية وإذا كانت مستويات الأجسام المضادة في الدم مرتفعة جدًا،للبروفيور مونية قسامة الطبيبة المختصة في طب الاطفال بالمستشفى الجامعي لمدينة بشار. وفي الحالات المُثيرة للشك، يُمكن لخزعة الأمعاء تأكيد الإصابة بالداء البطني لدى الأطفال.
ـــ اختبار جينات HLA … لتحديد الاستعداد الوراثي، نطلب تحديد النمط الجيني لـ HLA للفرد. وهو اختبار يحدد جينات HLA DQ2 وHLA DQ8، والتي غالبًا ما توجد في حالات عدم تحمل الغلوتين البروفسور زكية قسامة الطبيبة المختصة في أمراض الكبد والجهاز الهضمي بالمستشفى الجامعي عبد الحميد بن باديس بقسنطينة.
ما هو علاج داء السيلياك إذًا؟
العلاج الوحيد لداء السيلياك هو اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين تمامًا مدى الحياة. ووفق الصيدلانية ورئيسة جمعية سنبلة السيدة سليمة قسامة بمدينة قسنطينة، يسمح هذا بما يلي:
ـــ اختفاء الأعراض في غضون أسابيع قليلة وتكوين أجسام مضادة بعد عام.
ـــ شفاء الأنسجة المعوية التالفة على المدى الطويل تقريبًا.
ـــ تقليل خطر حدوث مضاعفات خطيرة.
ـــ لدى الأطفال الصغار، انتهاء الإسهال، وعودة السلوك إلى طبيعته، واستعادة منحنيات النمو وتعديل المزاج واستعادة اللعب والمرح.
تقول الصيدلانية ورئيسة جمعية سنبلة السيدة سليمة قسامة بمدينة قسنطينة: “بمجرد تثبيت النظام الغذائي، يكون اختفاء الأعراض السريرية ملحوظًا لدى الأطفال الصغار. في غضون أسابيع قليلة، تختفي أعراض الجهاز الهضمي، ويعود الغشاء المخاطي المعوي إلى طبيعته في غضون عام أو عامين على الأكثر”.
ووفق البروفسور مونية قسامة الطبيبة المختصة في طب الاطفال بالمستشفى الجامعي لمدينة بشار: “توخَّ الحذر مطلوب دائمًا! ولا ينبغي اتباع أي نظام غذائي خالٍ من الغلوتين قبل تأكيد تشخيص داء السيلياك. فقد تتشوَّه نتائج الاختبار بسبب غياب الغلوتين في النظام الغذائي لعدة أشهر.
تذكير … قومي بإرسال بريدك الإلكتروني واحصلي كل يوم على نصائح صحية تُحدث فرقًا حقيقيًا. تناولي طعامًا جيدًا، وتحركي جيدًا، ونامي بشكل أفضل. كل ما تحتاجينه لحياة صحية وهادئة، بنقرة واحدة. فقط، كوني مبدعًة ودعي رغباتك تنطلق!
